Bakgrund: Amyotrofisk lateral skleros (ALS) är en neurodegenerativ sjukdom som gör att nervsystemet inte får impulser som leder till att musklerna förtvinar. Sjukdomen är obotlig och behandlingen syftar till att lindra sjukdomens symtom. Två till fyra personer drabbas per 100.00 invånare under ett år i världen. I Sverige är det 220–250 personer som drabbas per år.Syftet: Syftet är att beskriva patientens upplevelse av omvårdnad vid ALS.Metod: En litteraturstudie med systematisk sökning har utförts. Databaserna som användes var Cinahl, Medline och Psycinfo där tio artiklar valdes ut som var relevanta till syftet. En integrerad analys gjordes vid analys av data. Artiklarna kvalitetsgranskades med hjälp av SBU:s granskningsmallar, tre artiklar med mixad metodik och sju med kvalitativ metodik.Resultat: Patienterna ville ha personcentrerad kommunikation och tydligare information om sin sjukdom. Det fanns en önskan om mer stöd från sjukvården, då sjukdomen levererades på olämpliga platser. När patienterna fick rätt stöd av sjukvården skapades en lättnad.Slutsats: Patienter med ALS ansåg att det fanns en brist på stöd och på information från sjuksköterskan. Mer vägledning och kunskap om sin sjukdom önskades. Detta ämne behövs forskning inom eftersom sjuksköterskan ska få en djupare förståelse och bredare kunskap om hur patienterna önskar att omvårdnaden vid ALS ska vara.