Till Örebro universitet

 Idag är bedömning av patientens alkoholkonsumtion av stort intresse i flera kliniska och rättsmedicinska miljöer. Fosfatidyletanol är en fosfolipid som bildas i röda blodkroppar endast vid närvaro av etanol, vilket gör den kliniska specificiteten för fosfatidyletanol som alkoholmarkör teoretiskt 100 %. Syftet med denna studie var att studera stabiliteten av fosfatidyletanol i torkat filterpapper jämfört med fosfatidyletanol i helblod som är en referensmetod. För att uppnå studiens syfte användes överskottsvolymer från åtta kliniska blodprover som skickats till laboratoriemedicin (Unilabs AB, Eskilstuna, Sverige) för analysering av fosfatidyletanol. Blodprover och kapillärprover i torkat filterpapper togs också från tre testpersoner; två som intagit alkohol, och en som inte intagit alkohol. Dessutom studerades stabilitet i kommersiella beredningar, samt  långtidsförvarade, frysta prover. Prover från både kommersiella beredningar och de tre testpersonerna förvarades vid två temperaturer - 20 och 4–5°C - och analyserades sedan efter 14 och 20 dagar, respektive.  Kliniska prover förvarades vid - 20 °C - och analyserades efter 20 dagar. Resultatet visade en stor avvikelse från initialvärdet, både för helblod och filterpapper vid olika temperaturförhållanden (20 °C och 4–5 °C) för testpersonerna under en 14 och 20 dagarsperiod. En ökning av PEth värden sågs i både helblod och filterpapper vid alla förvaringsförhållanden. Däremot var det en liten skillnad mellan PEth halten i helblod och PEth halten på filterpapper för de åtta kliniska patientproverna som förvarades i 20°C och analyserades efter 20 dagar.  Resultaten från både kommersiella beredningar och långtidsprover visade också god stabilitet i både helblod och torkat filterpapper. Stabiliteten i torkat filterpapper hos testpersonerna bör utredas i en ny studie med fler observationer.   

Phosphatidylethanol (PEth) is a phospholipid that is formed in red blood cells only in the presence of ethanol, making the clinical specificity of PEth as an alcohol marker theoretically 100%. The purpose of this study was to investigate the stability of PEth in dried filter paper compared to PEth in whole blood, which is a reference method. Materials used were excess volumes from eight clinical blood samples sent to the laboratory medicine (Unilabs AB, Eskilstuna, Sweden) for PEth analysis and blood samples were taken on dried filter paper from three test subjects; two who consumed alcohol, and one who did not consume alcohol. In addition, stability was studied in commercial preparations, as well as long-term stored, frozen samples. Samples from both commercial preparations and the three test subjects were stored at two temperatures - 20 and 4–5°C - and then analyzed after 14- and 20-days Clinical samples were stored at - 20 °C - and analyzed after 20 days. The result showed a large deviation from the initial value, both for whole blood and filter paper at different temperature conditions (20 °C and 4–8 °C) for the test subjects during a 14- and 20-day period. An increase in PEth values was seen in both whole blood and filter paper at all storage conditions. In contrast, there was little difference between PEth content in whole blood and PEth content on filter paper for the eight clinical patient samples stored at 20°C and analyzed after 20 days. The results from both commercial preparations and long-term samples also showed good stability in both whole blood and dried filter paper. The stability of dried filter paper in the test subjects should be investigated in a new study with more observations.