Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar 10 procent av kvinnor världen över. Symtomen kan innebära en påverkan på fysiska, psykiska och sociala funktioner. Trots att sjukdomen är vanlig dröjer det lång tid innan diagnos fastställs och innebär att kvinnorna inte får det stöd de behöver. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. Metod: Litteraturstudie med systematisk sökning. Artiklar söktes fram i databaserna CINAHL och MEDLINE varigenom 18 artiklar valdes ut. Artiklarnas resultat analyserades genom en integrerad analys. Resultat: Kvinnor med endometrios upplever att sjukdomen medför negativ påverkan på det psykiska måendet, dagliga aktiviteter, vänner- och familjerelationer, sexualitet och intimitet, samt arbetsliv. Där smärtan var den huvudsakliga faktorn. Kvinnorna upplevde bristande bemötande och känslan av att bli avfärdade av hälso- och sjukvård. Slutsats: För att öka kvinnors välbefinnande behövs ett helhetsperspektiv för att stödja kvinnan i sjukdomen, utifrån alla aspekter av livet.